99% Kemurnian Pimavanserin Tartrate CAS 706782-28-7 C54H74F2N6O10

Pimavanserin Tartrate USA Overnight Shipping CAS 706782-28-7 Disetujui FDA Pimavanserin Tartrate

Keterangan:

Pimavanserin adalah bahan farmasi aktif Nuplazid®, yang disetujui oleh FDA pada tahun 2016 untuk pengobatan halusinasi dan delusi yang berhubungan dengan psikosis pada pasien yang menderita penyakit Parkinson.Mekanisme kerjanya yang tepat tidak jelas.Obat ini menunjukkan kombinasi aktivitas agonis dan antagonis terbalik pada reseptor serotonin 2A (5-HT2A) dan, pada tingkat lebih rendah, pada reseptor 5-HT2C di sistem saraf pusat, yang diyakini berkontribusi pada aktivitas antipsikotiknya.Pimavanserin diserap di saluran pencernaan dan sangat terikat dengan protein plasma (sekitar 95%).Setelah pemberian pimavanserin dosis tunggal 34 mg, waktu untuk konsentrasi plasma maksimum adalah enam jam, waktu paruh kira-kira 57 jam dan volume distribusi rata-rata (standar deviasi, SD) adalah 2.173 (307) L Pimavanserin dimetabolisme di hati terutama oleh sitokrom P450 (CYP3A4 dan CYP3A5) dan tidak menyebabkan penghambatan atau induksi CYP3A4 yang signifikan.Ini memiliki metabolit N-desmethylated aktif utama AC-279, yang waktu paruhnya adalah 200 jam

Dosis yang Direkomendasikan NUPLAZID (pimavanserin) tersedia sebagai:

• Kapsul kekuatan 34 mg.Kapsul berwarna putih buram dan hijau muda dengan "PIMA" dan "34" dicetak dalam warna hitam.
• tablet kekuatan 10 mg.Tablet berwarna oranye, bundar, dan dilapisi dilepas di satu sisi dengan "P" dan "10" di sisi sebaliknya

Properti Khas:

• Antipsikotik atipikal Disetujui FDA 2016
• Obat antidepresan
• Pengobatan halusinasi dan delusi yang terkait dengan psikosis penyakit Parkinson

Produk-produk terkait :